Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (活化T细胞核因子)

活化 T 细胞核因子 (NFAT) 蛋白是 Ca²⁺/钙调磷酸酶依赖性转录因子家族，最初被鉴定为可诱导的核因子，可结合活化 T 细胞中的白细胞介素 2 (IL-2) 启动子。然而，当 NFAT 家族的所有蛋白质都被分离并进行分子鉴定后，很明显它们的表达并不局限于 T 细胞。最近的研究揭示了 NFAT 蛋白在不同器官中的新调节作用，包括中枢神经系统、血管、心脏、肾脏、骨骼、骨骼肌和造血干细胞。例如，血管壁中的细胞显示出多种 Ca²⁺ 信号传导方式，这些方式在疾病期间会发生变化。NFAT 蛋白能够解码这些信号并将其转化为基因表达的变化，这一事实使它们成为血管发病机制的潜在调节剂。

Nuclear factor of activated T cells (NFAT) proteins are a family of Ca²⁺/calcineurin-dependent transcription factors that were initially identified as inducible nuclear factors that could bind the interleukin-2 (IL-2) promoter in activated T cells. However, when all of the proteins of the NFAT family had been isolated and molecularly characterized, it became clear that their expression was not limited to T cells. Recent work has uncovered new regulatory roles for NFAT proteins in diverse organs, including the central nervous system, blood vessels, heart, kidney, bone, skeletal muscle and haematopoietic stem cells. For examples, cells in the vessel wall display a diverse array of Ca²⁺ signaling modalities, which are subject to change during disease. The fact that NFAT proteins are able to decode and translate these signals into changes in gene expression makes them potential regulators of vascular pathogenesis.

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) 相关产品 (42)
抗体 (11)

By Effects:	抑制剂 (24) 激活剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P1026

NFAT Inhibitor-1		98.03%
NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种 NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，可选择性抑制钙调磷酸酶介导的 NFAT 脱磷酸作用。

HY-113556

Sappanone A	Inhibitor	99.87%
Sappanone A 是一种从 sappan L 中发现的具有口服活性的同型异黄烷酮。Sappanone A 是一种 PDE4 和 NF-κB 抑制剂，具有抗炎和抗氧化作用。Sappanone A 通过激活 Nrf2 通路诱导 HO-1 表达。Sappanone A 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。Sappanone A 在炎症相关和心血管疾病的研究中具有很大的潜力。

HY-112125A

KRN2 bromide		98.81%
KRN2 bromide 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。KRN2 bromide 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。

HY-115385

Lumichrome 光色素	Inhibitor	99.72%
Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-N0656

Usnic acid 松萝酸	Inhibitor	98.90%
Usnic acid 是地衣次生代谢产物，具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis)，具有抗菌活性。Usnic acid 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达来抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。

HY-P1684

Peptide P60	Inhibitor	98.39%
Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 能够进入细胞，抑制 FOXP3 的核转位，并降低其抑制转录因子 NF-κB 和 NFAT 的能力。Peptide P60 能够抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性，并在体外增强效应 T 细胞的刺激。Peptide P60 可诱发一种淋巴增生性自身免疫综合征，其病理表现与报道的缺乏功能性 Foxp3 的斑驳鼠相似。Peptide P60 可以提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。

HY-W708917

Lumichrome-d₈
Lumichrome-d₈ 是 Lumichrome (HY-115385) 的氘代物。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过 p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-115385R

Lumichrome (Standard) 光色素 (Standard)	Inhibitor
Lumichrome (Standard)是 Lumichrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。

HY-112126

KRN5		98.76%
KRN5 是 KRN2 的衍生物，是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。

HY-N1419

Vaccarin 王不留行黄酮苷	Inhibitor	98.47%
Vaccarin 是一种具有口服活性和多种生物学功能活性类黄酮糖苷。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 可激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂，有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。

HY-147369

NFATc1-IN-1	Inhibitor	99.97%
NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。

HY-108544

INCA-6		98.85%
INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点，是 calcineurin (CN)-NFAT 信号传导的有效抑制剂。

HY-B0072

Tropisetron 托烷司琼	Inhibitor	98.72%
Tropisetron 是一种口服有效的 5-HT₃R 拮抗剂 (K_i = 5.3 nM)，同时也是一种强效且选择性的α7 烟碱部分激动剂 (EC₅₀ = 1.3 μM)。Tropisetron 可抑制p38 MAPK的磷酸化和活化。Tropisetron 可抑制IL-2基因转录和受刺激T细胞中的IL-2合成。Tropisetron 可抑制NFAT和AP-1与DNA的结合以及转录活性。Tropisetron 具有抗炎和止吐作用。Tropisetron 具有抗肿瘤和神经保护作用。Tropisetron 可用于治疗出血性膀胱炎、慢性关节炎、肺癌、慢性脑灌注不足等疾病的研究。

HY-14789

(R)-Elagolix 噁拉戈利	Inhibitor
Elagolix 是一种高度有效的，选择性，口服活性的，短期的，非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (K_D = 54 pM)，也是 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。

HY-14369

Elagolix sodium 恶拉戈利钠	Inhibitor	99.94%
Elagolix sodium 是一种高度有效的，选择性，口服活性的，短期的，非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (K_D = 54 pM) 和 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。

HY-P1430A

11R-VIVIT TFA		99.71%
11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。

HY-112125

KRN2		98.04%
KRN2 是选择性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 100 nM。KRN2 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的潜能。

HY-N2157

Pteryxin 北美芹素	Inhibitor	99.96%
Pteryxin ((+)-Pteryxin) 是一种口服有效的多靶点抑制，靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。Pteryxin 还是 BChE 抑制剂 (IC₅₀=12.96 μg/mL)，对 AChE 的抑制效率较低。Pteryxin 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca²⁺-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路，并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。Pteryxin 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。Pteryxin 可用于炎症性疾病、骨质疏松、糖尿病和阿尔茨海默病等领域的研究。

HY-136427

KRM-III		98.08%
KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖，IC₅₀ 约为 5 μM。抗炎活性。

HY-117987

CPS-11	Activator	99.39%
CPS-11 (N-(Hydroxymethyl)thalidomide) 是 Thalidomide (HY-14658) 类似物，是一种有效的抗癌剂 (anti-cancer agent)。CPS-11 可抑制 NF-κB，激活 NFAT，通过升高 ROS 抑制细胞因子表达。CPS-11 对 MM (多发性骨髓瘤)细胞系表现出更广泛的活性谱和更高的效力。

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